Стриарная ангиопатия

Ангиопатия сосудов – симптомы, опасности, проявления, диагностика

Стриарная ангиопатия

Все чаще врачи озвучивают пациентам диагноз ангиопатия сосудов. Что что за патология, как ее распознать и чем она опасна рассказывается далее в тексте.

Что это за патология

Ангиопатия сосудов (АПС), иначе именуемая вазопатией – это заболевание сосудов, спровоцированное сбоями в нервной регуляции. АПС проявляется повышением тонуса капилляров, вен, артерий. Проявляется в острой и хронической форме. Опасна негативным влиянием на все отделы организма.

Вазопатия развивается на фоне возникающих различных нарушений. При этом характерны сбои в деятельности сосудов и последующее разрушение их стенок.

Виды и классификация

Медики классифицируют ангиопатию по заболеванию, спровоцировавшему развитие АПС на несколько видов.

  1. Гипертонический вид. На фоне имеющейся у пациента гипертонии выявляют сахарный диабет.
  2. Диабето-гипертонический вид. Имеющийся у больного диабет, дополнительно осложняется развивающейся гипертонией.
  3. Диабетический вид. У диабетиков она проявляется как нарушение гомеостаза, травмирование стенок артерий и вен, а также генерализованное поражение сосудов.
  4. Гипотонический или артериальный вид. Пониженное давление становится причиной возникновения тромбов.
  5. Болезнь Илза, иначе именуемая перифлебитом сетчатки, ювенальной или юношеской ангиопатией. Проявляется воспаление глазных сосудов и кровоизлиянием в сетчатку. Ангиопатия у подростов наблюдается в возрасте 14-19 лет. При этом молодые люди обращаются в медучреждения с диагнозом АПС в 3 раза чаще чем девушки.
  6. Травматический вид. Такая АПС возникает при травмировании сетчатки глаза.
  7. Болезнь Альцгеймера, иначе именуемая церебральной или амилоидной ангиопатией. Характеризуется скоплением в сосудах головного мозга бета-амилоидного белка.

АПС также условно делится по степени поражения:

  • микроангиопатия – патология капилляров;
  • макроангиопатия – патология артерий и вен.

Причины

Причин возникновения ангиопатии множество. Ниже представлены наиболее часто встречающиеся факторы развития данного заболевания.

  • диабет;
  • патологии эндокринной и сосудистой системы;
  • сепсис;
  • различные интоксикации;
  • ревматизм;
  • гиповитаминоз;
  • гиподинамия;
  • вредные условия труда;
  • ожирение;
  • вредные привычки;
  • неумеренное потребление соли;
  • возраст 55+.

Для назначения эффективного лечения, прежде всего, необходим поиск первопричины данной болезни.

Ведь борьба исключительно со следствиями чревата прогрессированием болезни и её периодическими рецидивами.

Механизм развития и локализация

Возникновение и развитие вазопатии провоцируется нижеследующими нарушениями.

  1. Проблемы с нервной регуляцией тонуса артерий и вен. Характеризуются недостаточной функциональностью тонуса нервной системы. Импульсы в данном случае передаются достаточно слабо. По этой причине снижается активность артерий и вен. Далее развивается спазм, а это влечет за собою нарушение кровотока.
  2. Гормональные проблемы. Избыточный синтез адреналина, кортизола, альдостерона, ренина и ангиотезина-2 чреват нарушениями нормального функционирования сосудов.
  3. Инфекционное поражение. Одним из осложнений после перенесенных васкулита либо флебита может выступать деструкция двух и более сосудов.

Ангиопатия локализируется на нескольких участках тела.

  • сетчатка глаза – поражается при болезни Альцгеймера, а также ювенальной АПС;
  • нижние конечности — развивается на фоне диабета;
  • почки;
  • головной мозг — возникает при болезни Альцгеймера;
  • сердце — спровоцированная артериальной вазопатией.

Возможные осложнения

АПС – достаточно опасная хворь, осложнения после которой зависят от места локализации поражений.

№ п/пОбласть локализацииВозможные осложнения
1СердцеИнфаркт
2Головной мозгИнсульт
3ГлазаПотеря зрения.
4Нижние конечностиГангрена или некроз
5Артерии и вены брюшной полостиОбильные кровотечения
6ПочкиСерьёзные проблемы с фильтрацией.

Отсутствие лечения влечет инвалидность или летальный исход. Во избежание последствий рекомендуется обращение в медучреждение.

Проявление

Основные симптомы вазопатии:

  • ухудшение зрения, вплоть до его полной утраты;
  • свербёж в ногах;
  • хромота при ходьбе;
  • провалы в памяти;
  • снижение остроты внимания;
  • проблемы с ориентированием (характерно для ангиопатии сосудов головного мозга);
  • отшелушивание кожи верхних и нижних конечностей;
  • миражи и видения.

Признаки АПС также напрямую связаны с её видом.

Так, гипертоническую ангиопатию на ранних стадиях можно распознать исключительно по незначительному ухудшению зрения, а также по мерещащимся пятнышками перед глазами. К сожалению, данный вид вазопатии допустимо излечить лишь на этом этапе.

С течением времени по мере прогрессирования болезни начнут проявляться и другие симптомы:

  • кровоизлияния в глаза;
  • увеличение в размерах сосудов глазного дна;
  • падение остроты зрения (вплоть до его полной потери);
  • постоянные головные боли;
  • харканье кровью;
  • примеси крови в испражнениях;
  • метеозависимость;
  • значительное снижение стрессоустойчивости, постоянное чувство тревоги.

Признаки диабетической АПС, иначе именуемой ангиопатией нижних конечностей.

  1. Образование практически безболезненных трофических язв на ногах (преимущественно на стопах), которые с течением времени распростираются на мышцы и кости, что становится причиной некроза.
  2. Поражения почек.
  3. Нервные расстройства.
  4. Снижение остроты зрения.

Артериальная вазопатия проявляется сбоями в сердечной деятельности.

Диагностика

Выбор методов исследований определяется формой АПС. Чаще всего назначают ангиографию сосудов.

Диагностика диабетической ангиопатии включает несколько исследовательских мероприятий:

Диагноз ангиопатия сетчатки устанавливается после заключения офтальмоскопии.

Церебральную АПС выявляют при помощи ангиографии сосудов головного мозга.

Группа риска

Вазопатией рискуют заболеть нижеследующие категории граждан:

  • диабетики;
  • лица, страдающие гипертонией;
  • люди пенсионного возраста;
  • молодые люди в возрасте от 14 до 19 лет;
  • любители слишком солёной пищи;
  • люди, ведущие малоподвижный образ жизни.

При обнаружении первичных признаков ангиопатии требуется обращение к гематологу или сосудистому хирургу. Своевременная терапия поможет избежать ухудшения состояния.

Материал подготовлен
специально для сайта venaprof.ru
под редакцией провизора Александровой М.Н.

Источник: https://venaprof.ru/angiopatiya-sosudov/

Стриарная ангиопатия у новорожденного

Стриарная ангиопатия

Стриарная ангиопатия развивается на фоне кальциевых образований, которые выстилают сосудистые образования головного мозга. Патологическое состояние провоцирует нарушение кровообращения в головной зоне, что приводит к развитию ишемии.

Возможны случаи, при которых полностью отсутствуют клинические проявления болезни. Однако все равно новорожденный с таким диагнозом нуждается в постоянном контроле со стороны невролога и педиатра.

Рекомендуем почитать: Ангиопатия сетчатки у ребенка

Симптомы

Вследствие нарушения кровообращения наблюдается симптоматика:

  • боль в голове;
  • рассеянность;
  • снижение концентрации;
  • потеря сознания;
  • нарушения сна;
  • снижение показателей памяти;

У ребенка наблюдаются эмоциональные признаки ангиопатии:

  • продолжительный плач;
  • повышение общей утомляемости;
  • беспокойство;
  • сонливость.

Для определения стадии патологического состояния сосудов необходимо обратиться за медицинской помощью и пройти диагностические мероприятия.

Лечение

Стриарная зона головного мозга отвечает за развитие и рост ребенка. При наличии кальциевых отложений в этой области невролог предложит пройти курс терапии для улучшения циркуляции крови и предупреждения возможной ишемии. Для этого ребенку назначаются ноотропы и препараты, улучшающие кровообращение.

Терапия направлена на нормализацию трофики и церебрального метаболизма. Лечение составляет около 3 месяцев. При отсутствии терапевтического результата от лечения малышу назначается наиболее щадящее оперативное вмешательство.

Осложнения

Среди осложнений вследствие стриарной ангиопатии выделяют:

  • продолжительную головную боль;
  • ишемический неврит зрительного аппарата;
  • нарушение психических процессов;
  • обморок;
  • головокружение.

На фоне ангиопатии развиваются сопутствующие патологии:

  • гипоксия;
  • ишемия;
  • атеросклероз;
  • гиперкинез;
  • заболевания Паркинсона.

Прогноз

Лечение стриарной ангиопатии носит благоприятный прогноз, чего нельзя сказать о возможных осложнениях вследствие патологического состояния сосудов.

Профилактика

С целью профилактики стриарной ангиопатии необходимо соблюдать рекомендации:

  • в период вынашивания плода отказаться от курения и алкогольной продукции;
  • придерживаться назначений акушера и врача;
  • максимально сбалансировать питание;
  • проводить профилактику преждевременного старения плаценты;
  • лечение и диагностика заболеваний передающихся половым путем до начала беременности.

В случае осложненных родов желательна дополнительная консультация невролога после выписки из роддома.

При первых симптомах неврологических отклонений у новорожденного консультация невролога не только желательна, но и рекомендована. При наличии отклонений у новорожденного педиатр направит к узкопрофильному специалисту.

Стриарная ангиопатия в месячном возрасте не требует лечения, а вот в 3 месяца необходима специальная терапия по ее устранению.

В случае отсутствия клинического эффекта от лечения возможно назначение щадящего оперативного вмешательства.

Плохое зрение значительно ухудшает качество жизни, лишает возможности видеть мир таким, каким он есть. Не говоря о прогрессировании патологий и полной слепоте.

МНТК «Микрохирургии глаза» опубликовал статью о безоперационном восстановлении зрения до 90%, это стало возможно благодаря…

Читать полностью Была ли статья полезной? Оцените материал по пятибальной шкале! (1 3,00

Источник: https://proglazki.ru/bolezni/striarnaya-angiopatiya-u-novorozhdennogo/

Лентикулостриарная минерализующая ангиопатия

Стриарная ангиопатия

Комментариев:

: 49

Лентикулостриарная минерализующая ангиопатия — такой диагноз нередко можно увидеть в результатах нейросонографического исследования у маленьких детей от трехмесячного возраста.

Заболевание диагностируется практически у каждого пятого ребенка, прошедшего данное исследование, в результате чего его родители начинают паниковать: что же это за патология, к чему она может привести и как ее вылечить.

Особенности заболевания

Данный термин появился примерно в 60-70 годах, когда только начинала развиваться детская неврология.

Однако в силу несовершенства диагностических манипуляций и скудности аппаратуры он не получил конкретно обоснованных признаков и практически не упоминался в учебниках по педиатрии и неврологии.

Его выставляли всем без исключения детям, у которых во время проведения нейросонографического исследования были выявлены мельчайшие изменения в области подкорковых ядер, более точно — таламуса.

  • Офтальмовит-f капсулы для здоровья глаз помогают при дакриоцистите и проблемах с сетчаткой глаза;
  • Повышают остроту, зоркость и четкость зрения;
  • Улучшает движение крови по сосудам, активизируются зрительные функции, оказывается положительное воздействие при хориоретинопатии;
  • Сертификация: Good Manufacturing Practice (GMP).

Если разобраться дословно, термин «минерализующая» говорит о том, что в результате патологического процесса в нервной ткани или в самом таламусе могут образовываться организованные кальцификаты (отложения ионов солей, преимущественно кальция).

Подобные образования обычно говорят о перенесенной ишемии головного мозга в данных отделах. Одним из вариантов появления очагов кальцификации может выступать развитие болезни Фара (однако данное заболевание встречается крайне редко).

Ангиопатия сосудов головного мозга является обязательным условием развития данной патологии. Особенностью заболевания является то, что микрокальцинаты образуются по ходу данных сосудов и локализуются преимущественно в области таламуса.

С одной стороны, любые изменения, визуализируемые у столь маленьких пациентов, должны быть ликвидированы.

С другой же, если нет никаких клинических проявлений у ребенка (развитие чувствительных расстройств или другой патологии), то никакого лечения может не потребоваться.

Но обязательно следует назначить консультацию детского невролога и провести контрольное ультразвуковое исследование головного мозга.

Почему может развиваться лентикулостриарная патология головного мозга и что является предпосылками для ее формирования?Основной причиной появления лентикулостриарных кальцинатов является ишемия головного мозга.

В норме, пока ребенок находится в утробе матери, необходимые питательные вещества и кислород он получает из материнской крови и не испытывает недостатка в них.

Но в процессе родов могут произойти следующие нарушения:

  1. Долгое нахождение ребенка в материнских родовых путях. При этом ребенок испытывает значительное кислородное голодание, которое в первую очередь сказывается на головном мозге — основном кислородозависящем органе. Это приводит к развитию ишемических очагов в зоне кровоснабжения средней мозговой артерии и, как следствие, к кальцификации сосудов и прилежащей к таламусу нервной ткани.
  2. Родовая травма. Является второй по частоте причиной развития внутримозговой ишемии. Приводит к образованию внутримозговых кист, которые, располагаясь в области таламуса, могут восприниматься как кальцинаты.

Кроме родового процесса, плод может испытывать гипоксию и в процессе своего развития.

Основными причинами этого являются:

  1. Гипертонус матки. Сокращение матки приводит к спазму питающих плод сосудов (отходят от плаценты), из-за чего развивается внутриутробная гипоксия плода, которая может привести к преждевременным родам или выкидышу.
  2. Обвитие плода плацентой. Механизм развития тот же, только причиной его является длинная плацента, которая в результате движений плода может наматываться на части его тела или шею, приводя к гипоксии. Может стать смертельной для плода.
  3. Недостаток йода. Данный микроэлемент является основным для развития нервной системы плода. При его недостатке нервная трубка плохо дифференцируется, а имеющиеся очаги гипоксии трансформируются в микрокальцинаты.

Все данные состояния являются основополагающими в развитии лентикулостриарной ангиопатии.

Основным инструментальным методом исследования данной патологии является УЗИ головного мозга, а также нейросонография.

УЗИ мозга показано детям до 14 лет. Оно является основным диагностическим методом исследования, так как не наносит никакого вреда детскому организму, а у особо маленьких детей (до года), в силу неполноценности головных костных структур, позволяет увидеть нервную ткань мозга и определить наличие в ней очагов кальцификации.

Нейросонография является разновидностью ультразвукового исследования. Методика ее проведения такая же, однако для исследования используется специальный датчик, который устанавливается на область большого родничка.

Указанные диагностические процедуры проводят у детей в возрасте одного, трех и шести месяцев. При таком графике процедур можно наблюдать за динамикой выявленных в головном мозге процессов.

Во время исследования удается либо выявить уплотнение стенок стриарных артерий, либо обнаружить гиперэхогенные включения в области подкорковых ядер. Данные факты могут свидетельствовать о том, что у матери ребенка были какие-либо проблемы во время беременности, которые подобным образом сказались на детском организме.

Что же следует делать, если после ультразвукового исследования был установлен подобный диагноз?

На первых этапах, если изменения были замечены в возрасте месяца, специфического медикаментозного лечения не назначают. Препараты для улучшения мозгового кровообращения начинают использовать с трехмесячного возраста.

Если наличие кальцинатов подтвердилось на втором УЗИ, начинают применять такие лекарства, как Пантогам, Кортексин или Эмоксипин. Данные препараты обладают антиоксидантным действием, способствуют восстановлению мозгового кровотока в ишемизированных участках. Лекарства принимают до шести месяцев, и если наблюдается положительная динамика процесса, то их отменяют.

При неэффективности приема данных лекарств наблюдение продолжают у детских неврологов, и при необходимости поднимается вопрос о применении ранней нейрохирургической операции.

Если учитывать структурные особенности таламуса, можно говорить о клинике его поражения при недостаточности кровоснабжения.

Таламус является центром обработки практически всей информации, поступающей от органов чувств (исключение составляет только восприятие запахов). При недостатке кровоснабжения может нарушаться то или иное чувство, а при значительном кислородном голодании — произойти атрофия таламуса.

Более тяжелыми последствиями развития лентикулостриарной вазопатии может быть задержка психического и умственного развития.

При этом наблюдается отставание на несколько месяцев, а позже и лет, кроме того, появление симптомов поражения пирамидной и экстрапирамидной систем, органов восприятия.

Это будет сопровождаться появлением патологических рефлексов детского возраста, а также клиники мозговой ишемии.

Что же можно предпринять, чтобы не допустить развития ишемии таламуса и прилежащей области?

В первую очередь рекомендуется следовать всем указаниям лечащего врача-гинеколога в женской консультации во время беременности.

Полностью следует отказаться от всех вредных привычек, кроме того, особое внимание уделить своевременной диагностике и лечению всех появившихся симптомов.

Особый упор следует делать на правильное питание, обязательными в повседневном рационе должны быть продукты, в больших количествах содержащие йод или его соли. Если же во время родов имелись предрасполагающие факторы развития гипоксии, обязательно следует проконсультироваться с детским неврологом с целью определения риска развития патологии таламуса или других поражений ЦНС.

  • Масло момордики в капсулах Vien Dau Gac PV показаны людям с проблемным зрением, а также тем, чья деятельность связана с постоянным перенапряжением глаз;
  • Восстановливает поврежденные ткани;
  • Ускоряет выздоровление при воспалении

Источник: https://zdorovyeglaza.ru/raznoe/lentikulostriarnaya-mineralizuyushhaya-angiopatiya.html

Лентикулостриарная ангиопатия – мнение невролога

Стриарная ангиопатия

На различных форумах часто обеспокоенных здоровьем ребенка родители задают вопросы такого содеожания:
«В месяц у ребенка на основании результатов НСГ обнаружили эхо признаки лентикулостриарной минерализирующей ангиопатии. Сначала для лечения был прописан пантогам, но к 2-м месяцам препарат отменили.

А на повторном НСГ в 3 месяца в проекции справа зрительных бугров определили линейные гиперэхогенные включения и умеренное расширение боковых желудочков. Но никакого лечения нам не назначили, только сказали пройти НСГ в 6 месяцев.

Правильно ли то, лентикулостриарная минерализирующая ангиопатия не опасна для здоровья и что при таких результатах обследования нет необходимости проходить лечение?»

«Моему сыну в 3 месяца был поставлен диагноз лентикулостриарная ангиопатия. Врач-невролог назначил кавинтон, пантокальцин, и электрофорез и при этом запретили делать прививку АКДС. Что это значит и насколько это заболевание опасно?»

Неврологи утверждают, что лентикулостриарная ангиопатия у детей — это не заболевание, а особенность кровоснабжения подкорковых структур головного мозга, в этом случае нужно только наблюдаться у невролога.

«Моему ребенку 1год и 7мес. Ему поставили диагноз ПЭП, и назначили лечение. Мы прошли назначенный курс, и в год диагноз был снят. Но проблема сейчас в том, что он еще нормально не разговаривает.

Говорит только самые простые слова: папа, баба куку и т. д. Не говорит ни одного предложения, часто хнычет.

Может ли такие последствия вызывать ПЭП?»
Перинатальная энцефалопатия (ПЭП) в современной неврологии считается несуществующим диагнозом.

Появился он в советской детской неврологии, которая отличалась избыточной диагностикой и неправильного подхода к оценке функциональных и физиологических особенностей и и изменений нервной системы ребенка первого года жизни. Вследствие избыточной диагностики назначается давно устаревшее интенсивное медикаментозное лечение.

Другая крайность – недооценка психоневрологических симптомов и неосведомленность о последних достижениях нейрокоррекции (дифектологии, ортопедии, логопедии и т. д.

) Неиспользование методик современной терапии приводит к упущению синзитивных периодов наиболее благоприятных для коррекции.

И если в конце ХХ века понятие нормы в неврологии было чрезмерно сужено, сейчас можно наблюдать другую крайность. Хорошо бы найти золотую середину.

В ведущие медицинские центры страны 80-90 процентов детей поступает с диагнозом, которого не существует – перинатальная энцефолопатияю. После более глубокого исследования и осмотра процент детей с окончательным диагнозом перенатальное поражение мозга с 80-90% до 3-4%.

Диагноз ставился на основании одного или группы синдромов (признаков) возможного нарушения центральной нервной системы.

В основе диагноза «перинатальная энцефалопатия» (ПЭП) обычно располагались один или несколько наборов каких-либо признаков (синдромов) вероятного нарушения нервной системы.

Чаще всего это:

  • Гипертензионно-гидроцефальный синдром (ГГС)
  • Синдром мышечной дистонии (СМД)
  • Синдром гипервозбудимости.

Рассмотрим подробнее каждый из них.

Гипертензионно-гидроцефальный синдром (ГГС)

Это один из наиболее часто встречающихся диагнозов педиатров и детских неврологов. Очень удобно то, что любые признаки, вызывающие беспокойство родителей можно объяснить повышенным внутричерепным давлением. Если ребенок отстает в психо-речевом развитии, часто капризничает, плачет, плохо ест и мало набирает вес — все можно списать на повышенное внутричерепное давление или ГГС.

Если к обследованию подойти серьезно — внутричерепная гипертензия — очень редкая и серьезная нейрохирургическая неврологическая и патология. Возникает при мозговых травмах, нейроинфекциях, опухоли мозга, нарушение мозгового кровообращения. При внутричерепной гипертензии необходима срочная госпитализация.

Симптомы внутричерепной гипертензии могут заметить даже родители: сильные приступы головной боли, тошнота, рвота, ребенок грустный, неактивный, капризный, плохо ест, часто лежит, прижимается к маме.

Все эти признаки показывают, насколько плохо ребенок себя чувствует. У грудных детей стоит обратить внимание на напряженный родничок, быстро растущую голову.

Косоглазие и разный размер зрачков могут быть признаком тяжелой формы внутричерепной гипертензии.

Если родители заметили у своего ребенка какие-то из перечисленных проявлений, его необходимо показать специалисту, чтобы установить на ранней стадии или исключить внутричерепную гипертензию. В некоторых случаях, при обследовании возникает необходимость использования дополнительных методов, таких, как магнитно-резонансная или компьютерная томография и осмотр глазного дна.

Доказательством внутричерепной гипертензии не может служить только расширение желудочков мозга, увеличение щели между полушариями субарахноидальных и другие пространств ликворной системы на снимках НСГили томограммах мозга. Нарушение мозгового кровотока тоже нельзя считать признаком данной патологии без выраженных клинических проявлений.

Никакого отношения к внутричерепной гипертензии не имеет хождение на цыпочках, заметные сосуды на лице, дрожащий подбородок и ручки, нарушение развития, плохая успеваемость, кровь из носа, плохое поведение.

Поэтому, если ребенку поставили несуществующий диагноз «перинатальная энцефалопатия (ПЭП) или перинатальное поражение центральной нервной системы не стоит сразу впадать в панику и начинать медикаментозное лечение, а лучше узнать еще одно мнение специалиста, знакомого с современными методами диагностики и лечения.

Гидроцефальный синдром – увеличение внутримозговых и внутричерепных пространств, заполненных спинномозговой жидкостью спинномозговой жидкости.

Нейросонограммы (НСГ) при этом показывают расширение межполушарной щели, желудочков и других отделов ликворной системы.

Опытный невролог сопоставляет результаты обследования с выраженностью проявления симптомов и только тогда определяет истинную гидроцефалию. Встречается она довольно редко и больной должна наблюдаться неврологом и нейрохирургом.

В некоторых случаях нейросонография показывает псевдокисты. Это очень маленькие единичные полости, которые содержат ликвор. Причины их появления неизвестны, но обычно они проходят к 8-12месяцам. Их наличие не требует лечения и не влияет на психическое развитие ребенка.

В редких случаях кисты появляются в месте субэпендимальных кровоизлияний, или связаны с внутриутробной инфекцией или перенесенной перинатальной церебральной ишемией. По месту расположения, количеству и строению кист специалисты определяют степень опасности для здоровья.

Если говорить только о данных СНГ, то они дают неточные и косвенные сведения, которые проясняют картину только в сочетании с клиническим осмотром.

Изменение мышечного тонуса

Могут быть как в пределах нормы, так и признаками паталогии.

Мышечная гипотония – увеличение объема пассивных движений. Мышцы на ощупь мягкие и вязкие. Мышечная гипотония может повлиять на двигательное развитие.

При мышечной дистонии мышечная гипотония сменяется гипертонией. Мышцы при этом напрягаются оссиметрично.

При мышечной гипертонии увеличивается сопротивление пассивным движениям и снижена возможность произвольных движений.

Врач невролог быстро определит на первой же консультации, является повышенный тонус ребенка патологией или физиологическими проявлениями.

При патологическом изменении тонуса обычно назначают лечебную физкультуру и массаж. К помощи медикаментов в этом случае прибегают редко.

Синдром гипервозбудимости

Эмоциональная неустойчивость, частый плач и капризы, дрожание подбородка, плохой сон и аппетит характеризует гипервозбудимого ребенка. Эти дети постоянно двигаются, меняют позы, хватают предметы. Им интересен мир, но высокая эмоциональность мешает взаимодействию с ним. Они впечатлительные и легко ранимые. Синдром гипервозбудимости повышает психическую истощаемость и утомляемость.

Если вы замечаете проявления синдрома гипервозбудимости у ребенка, не беспокойтесь, а просто посетите врача. Гипервозбудимость может быть и проявлением природного темперамента холерического типа и приспособлением к меняющимся условиям внешней среды.

Очень редко гипервозбудимость является признаком перинатальной патологии центральной нервной системы. Чем раньше ребенка осмотрит специалист, тем скорее вы узнаете причину гипервозбудимости и устраните проблему.

Источник: http://TvoyAybolit.ru/lentikulostriarnaya-angiopatiya.html

Лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных: симптомы, лечение

Стриарная ангиопатия

Диагноз лентикулостриарная ангиопатия (вазопатия) сегодня выставляется по отношению к каждому шестому грудничку в возрасте от трех месяцев, которому было проведено плановое нейросонографическое исследование.

Данное патологическое состояние сложно назвать полноценным заболеванием головного мозга, так как оно очень редко сопровождается классической клинической картиной и нуждается в медикаментозной коррекции.

Скорее всего, это заболевание представляет собой специфический синдром, который диагностируется у маленьких пациентов, страдающих более сложными неврологическими нарушениями.

Что это за недуг?

Что собой представляет лентикулостриарный вид ангиопатии и как с ним бороться? Этот вопрос интересует многих родителей, которые заботятся о здоровье своего малыша.

Данное патологическое состояние является ни чем иным, как образованием в нервной ткани (преимущественно в зоне таламических ядер) по ходу сосудов специфических минеральных отложений – кальцификатов мелких размеров, которые могут провоцировать развитие нарушений микроцируляции крови в головном мозге и его ишемию.


В большинстве клинических случаев, образованные отложения солей кальция никак не влияют на здоровье и самочувствия малыша.
У таких детей нет характерной клинический симптоматики, и грудничок на вид является абсолютно здоровым ребенком.

При таком варианте развития событий новорожденный ставится на учет к детскому неврологу и периодически наблюдается другими специалистами. Если кальцификаты достигают крупных размеров, это, естественно, отображается на ребенке и у него начинают появляться разные неврологические нарушения, которые нуждаются в терапевтической коррекции.

Причины заболевания

Кальцинаты около сосудов головного мозга возникают в результате острого или хронического кислородного голодания церебральной ткани, то есть так званой ишемии. Это патологическое состояние возникает как в период внутриутробного роста плода, так и в момент его рождения. Развитию ишемии головного мозга способствуют следующие факторы:

  • гипертонус матки беременной женщины, что провоцирует спазм пуповинных артерий и нарушение кровоснабжения плода;
  • преждевременное старение плаценты;
  • недостаток микроэлем6ентов, в частности йода, которые необходимы для нормального развития церебральной ткани будущего ребенка;
  • длительное обвитие плода пуповиной и кислородное голодание маленького головного мозга, с ним связанное;
  • родовая травма, в результате которой в головном мозге малыша формируются маленькие гематомы и кисты, которые со временем кальцинируются, откладываясь по ходу церебральных сосудов;
  • длительное пребывание ребенка в родовых путях матери, что способствует возникновению очагов ишемии.

Как определить наличие болезни?

Основным методом диагностики лентикулостриарной ангиопатии у детей грудного возраста в настоящее время является нейросонография – ультразвуковое исследование структур головного мозга с помощью специального датчика, что позволяет проводить обследование церебральных структур через незаращенный родничок. Нейросонография позволяет определить наличие сразу нескольких патологических отклонений у новорожденного:

  • с помощью метода несложно диагностировать нарушения со стороны стенки сосудов, когда стриарнаяартерия уплотняется и перестает нормально функционировать;
  • нейросонография позволяет установить присутствие в зоне таламуса специфических включений, которые являются кальцинатами и образовываются по ходу церебральных сосудов.

Детям старшего возраста в качестве объективной методики исследования головного мозга на предмет наличия кальцификатов в таламо-стриарной зоне предлагается ультразвуковое исследование церебральных структур. Метод является вполне информативным и позволяет с точностью диагностировать лентикулостриарную ангиопатию у ребенка.

Нужно ли лечить лентикулостриарную ангиопатию?

Как известно, таламо-стриарная область головного мозга отвечает за ряд важных функциональных моментов, от которых зависит нормальная жизнедеятельность, рост и развитие детского организма.

Именно поэтому,после обнаружения в данной зоне патологических включений солей кальция большинство неврологов предлагают родителям малыша пройти курс лечения.

Основной целью такой терапии является восстановления адекватной циркуляции крови в церебральной ткани и устранение последствий ишемии.

Что же происходит, если при первом нейросонографическом исследовании у ребенка в возрасте один месяц были обнаружены кальцификаты, от которых пострадала стриарная зона?

Такие маленькие пациенты ставятся на учет у детского невролога, а в трехмесячном возрасте им проводят повторное ультразвуковое обследование с мониторингом изменений. Порой случается, что патологические включения рассасываются сами по себе, в других случаях кальцинаты увеличиваются в размерах и провоцируют расширение зоны ишемии.

При последнем развитии событий ребенку назначается медикаментозное лечение, направленное на исправление нарушений, улучшение трофики и метаболизма церебральных структур.

При наличии кальцификатов по ходу стриарных сосудов ребенку рекомендуется ежедневный прием лекарственных средств, способствующих возобновлению нормального кровотока в ишемизированных тканях.

Данное лечение проводится на протяжении трех месяцев, после чего оцениваются его результаты.

Как правило, маленькие пациенты принимают препараты Кортексин и Пантогам, на фоне чего включения или полностью исчезают, или уменьшаются в размерах.

В случаях резистентности малыша к проводимой терапии и увеличения кальцинатов до крупных размеров родителям ребенка рекомендуется консультация детского нейрохирурга, который предложит вариант максимально корректного оперативного вмешательства для устранения патологических образований.

В чем опасность заболевания?

Сам по себе, этот недуг не является опасным для ребенка состоянием, чего нельзя сказать о его последствиях. Как известно, таламические ядра отвечают за ряд важных функций, связанных с восприятием и обработкой информации, что поступает из органов чувств. Именно поэтому, при прогрессировании патологического процесса и увеличении зоны ишемии возможны следующие осложнения:

  • полная или частичная атрофия таламуса;
  • отставание ребенка в психомоторном, умственном и физическом развитии;
  • появление признаков нарушений со стороны пирамидальной и экстрапирамидальной систем;
  • нарушения в функционировании органов восприятия (кроме обоняния);
  • появление у малыша патологических рефлексов;
  • определение при осмотре и инструментальном обследовании признаков ишемии церебральных тканей;
  • психические расстройства у малыша.

Можно ли предупредить развитие болезни?

Чтобы свести к минимуму риски развития у своего ребенка лентикулостриарной ангиопатии, женщина должна позаботиться о своем здоровье еще на этапе внутриутробного развития. Профилактика заболевания заключается в строгом выполнении всех назначений акушера-гинеколога:

  • отказ от вредных привычек;
  • контроль питания;
  • профилактика преждевременного старения плаценты;
  • своевременное лечение TORCH-инфекций.

При возникновении осложнений в родах ребенка после выписки их родильного дома рекомендуется показать детскому неврологу, который посоветует, как избежать развития патологического состояния, связанного с образованием кальцинатов в таламусе.

Источник: https://ritmserdca.ru/bolezni-sosudov/lentikulostriarnaya-angiopatiya.html

ЗнанияМед
Добавить комментарий